Ondrej Holzman Le succès Internet actuel parmi les célébrités et les personnes influentes de divers secteurs est ce qu'on appelle Seau à glace Défi, un défi lancé par l'Association ALS pour soutenir la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Au cours des dernières heures, elle a été rejointe par le PDG d'Apple, Tim Cook, et le chef du marketing Phil Schiller.
J'ai pris la SLA #Défi du seau de glace comprenant @michaelfranti chez Apple. Défiez Bob Iger et @Dr. Dre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) 15 août 2014
Dans le cadre du défi, chacun doit se verser un seau d'eau glacée sur lui-même, le tout devant être documenté de manière vivante et partagé via les réseaux sociaux. En même temps, chacun doit désigner trois autres amis pour faire de même. L'objectif de l'Ice Bucket Challenge est simple : sensibiliser à l'insidieuse sclérose latérale amyotrophique, plus communément connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.
Ceux qui refuseraient de se laisser asperger d'eau glacée devraient au moins donner de l'argent à la lutte contre la SLA. Cependant, jusqu'à présent, le défi évolue dans de tels cercles que les participants s'aspergent tout en contribuant financièrement.
Tim Cook, qui s'est laissé arroser devant ses subordonnés lors d'une traditionnelle fête sur le campus de Cupertino, a été invité à y participer par son collègue Phil Schiller, qui s'est arrosé sur la plage de Half Moon Bay. documenté sur Twitter. Selon Tim Cook, Bob Iger, membre du conseil d'administration d'Apple, le co-fondateur de Beats, Dr. Dre et le musicien Michael Franti. Avec ce dernier, ils se sont arrosés, comme le montre la vidéo officielle publiée par Apple ci-dessous.
D'autres personnalités importantes ont également participé au Ice Bucket Challenge, le fondateur de Facebook Mark Zuckerberg et le PDG de Microsoft Satya Nadella n'ont pas manqué cette opportunité. Justin Timberlake, par exemple, a lui aussi laissé tomber le seau sur la tête.
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie cérébrale mortelle, provoquant une dégénérescence et une perte des cellules du système nerveux central, qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires. Le patient est alors incapable de contrôler la plupart des muscles et reste paralysé. Il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA, c’est pourquoi l’ALS Association tente de sensibiliser l’opinion publique à ce problème.
"Nous n'avons jamais rien vu de pareil dans l'histoire de cette maladie", déclare Barbara Newhouse, présidente et directrice générale de l'association, qui a déjà récolté plus de quatre millions de dollars pour lutter contre cette insidieuse maladie. "Les dons monétaires sont absolument incroyables, mais l'exposition à cette maladie à travers ce défi est vraiment inestimable", ajoute Newhouse.
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Faute de frappe mineure – pas Lou Gegring, mais la maladie de Lou Gehrig. ;)